何雁詩（Stephanie）和鄭俊弘（Fred）2022年誕下兒子鄭讚廷（Asher），兒子一歲半確診患上罕見遺傳病「天使綜合症」，兩夫妻積極為Asher進行治療。去年尾更舉家赴美接受特殊物理治療課程，在專業醫療團隊全方位的照顧及訓練下，見到顯著成效。
日前鄭俊弘向傳媒update兒子病情，表示囝囝已經大有進步，指Asher在治療師互動時被讚好叻，之後就Asher講出「叻！」令他大為感動：「係好開心聽到有呢隻字，希望佢可以再講多啲。」媽媽Stephanie早在年初時已預計，Asher應該好快學識行。
喜訊浪接浪，Asher講出人生第一個字後，早前終於日前Stephanie再在IG限時動態宣佈，苦等一年Asher終於可以返學，她在限時動態中表示：「Asher終於等到政府S位特殊幼稚園啦！YESSSSSSS 下個學期開始有學翻！由歲半入紙到而家終於有位返學啦！」
何雁詩口中的「政府S位」乃特殊幼兒中心（Special Child Care Centre），是政府為中度至嚴重有特殊學習需要的二至六歲兒童而設的幼兒中心，中心內所有兒童都是有特殊學習需要，學童一星期五天到中心返學，幼兒老師全為特殊幼兒工作員，亦有物理治療師、職業治療師及言語治療師為兒童提供專業治療服務。據政府社會福利署網頁資料顯示，「S位」輪候時間參差，個別區域最快輪候約半年，但亦有不少區域需要等待 1.5年以上。不少申請人的等候時間均超出預期。
圖片：IG@youcanfly_asher、honganc
